中國經(jīng)濟網(wǎng)1月7日訊 國家藥監局1月6日發(fā)布的《關(guān)于28批次不符合規定藥品的通告》顯示，標示為辰欣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的碳酸氫鈉注射液不符合規定，不符合規定項目涉及可見(jiàn)異物。

可見(jiàn)異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑中，在規定的目視條件下能夠觀(guān)察到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長(cháng)度通常大于50微米。

辰欣藥業(yè)股份有限公司官網(wǎng)介紹，其是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的大型綜合性制藥企業(yè)，于2017年9月在上交所主板上市。公司現為國家技術(shù)創(chuàng )新示范企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì )副會(huì )長(cháng)單位，擁有國家企業(yè)技術(shù)中心、靜脈營(yíng)養大容量注射劑國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗室、液態(tài)全營(yíng)養特醫食品山東省工程研究中心。