國家藥監局10日發(fā)布中藥注冊管理專(zhuān)門(mén)規定，自2023年7月1日起施行。

　　專(zhuān)門(mén)規定共11章82條，進(jìn)一步對中藥研制相關(guān)要求進(jìn)行細化，加強了中藥新藥研制與注冊管理，促進(jìn)中藥傳承創(chuàng )新發(fā)展。

　　國家藥監局表示，“臨床—實(shí)驗室—臨床”是中藥新藥研發(fā)的主要特點(diǎn)。因此，專(zhuān)門(mén)規定強化“以臨床價(jià)值為導向、重視人用經(jīng)驗、全過(guò)程質(zhì)量控制”等研制理念，將中藥的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、藥效學(xué)、毒理學(xué)、臨床研究等各研制內容有機結合，結合藥品安全性、有效性、質(zhì)量可控性的基本要求，建立起兼顧藥品基本要求，并具有中藥特點(diǎn)的審評審批體系。

　　專(zhuān)門(mén)規定鼓勵用新興科學(xué)技術(shù)研究中藥的作用機理，借鑒國際先進(jìn)理念，鼓勵將新型生物標志物、替代終點(diǎn)決策等用于中藥療效評價(jià)，在此基礎上推動(dòng)中藥新藥研制創(chuàng )新。

　　專(zhuān)門(mén)規定充分重視“人用經(jīng)驗”對中藥安全性、有效性的支撐，設立專(zhuān)章，對中藥人用經(jīng)驗的具體內涵，作為支持中藥安全性、有效性證據的合規性、藥學(xué)研究要求，以及人用經(jīng)驗證據支持注冊申請的情形等進(jìn)行明確，加快促進(jìn)了中藥評價(jià)方法與體系的建立和完善。同時(shí)，還明確注冊申請人可根據中藥人用經(jīng)驗對中藥安全性、有效性的支持程度和不同情形，在研制時(shí)可選擇直接從Ⅰ期或Ⅱ期或Ⅲ期開(kāi)始臨床試驗研究。

　　國家藥監局表示，專(zhuān)門(mén)規定是藥品注冊管理制度與中醫藥特點(diǎn)規律的深度融合，是中藥傳承創(chuàng )新發(fā)展的時(shí)代體現和具體實(shí)踐。專(zhuān)門(mén)規定全面落實(shí)《中共中央 國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫藥傳承創(chuàng )新發(fā)展的意見(jiàn)》，吸收近年來(lái)中藥審評審批制度改革成熟經(jīng)驗，并結合疫情防控中藥成果轉化實(shí)踐探索，借鑒國內外藥品監管科學(xué)研究成果，全方位、成體系地構建中藥注冊管理體系，推進(jìn)中國式藥品監管現代化建設。