科技日報訊 （記者雍黎 通訊員余駿逸 王瓊）近日，陸軍軍醫大學(xué)陸軍特色醫學(xué)中心（大坪醫院）心內科曾春雨、吳庚澤教授團隊成功尋找到血管內一個(gè)全新蛋白，并將其命名為“血管素”，并證實(shí)“血管素”能夠通過(guò)“轉錄本—蛋白質(zhì)雙重作用”導致血管重構。該研究成果于近日在線(xiàn)發(fā)表在國際頂級心血管疾病基礎研究期刊《循環(huán)研究》上。

　　血管重構及血管平滑肌細胞表型轉換是動(dòng)脈粥樣硬化等血管疾病的主要病理過(guò)程，不僅可以導致高血壓、冠心病、腦卒中，也是支架植入術(shù)后血管再狹窄的重要原因。盡管心血管、腦血管、內分泌、腫瘤等眾多學(xué)科的科研工作者數十年攻關(guān)，但血管重構的面紗仍未完全揭開(kāi)，嚴重影響了相關(guān)疾病的防治工作。

　　曾春雨、吳庚澤團隊常年致力于高血壓血管重構相關(guān)研究，在檢測高血壓大鼠主動(dòng)脈基因表達時(shí)發(fā)現了一段在高血壓重構的血管中表達量顯著(zhù)升高的長(cháng)鏈非編碼RNA（lncRNA）。通過(guò)臨床標本、基因編輯動(dòng)物和細胞水平的系列研究，該團隊發(fā)現該lncRNA能夠使血管平滑肌細胞功能發(fā)生改變，由健康的“收縮型”轉變?yōu)椴唤】档摹霸鲋承汀?。非編碼RNA指不編碼蛋白質(zhì)的RNA。該團隊發(fā)現的這一lncRNA或許具有編碼蛋白質(zhì)的能力。

　　通過(guò)嚴謹求證，該團隊在國際上首次尋找到了“血管素”這一全新蛋白，并且證明了“血管素”可以和它的母本lncRNA協(xié)同作用，加重血管重構，加速高血壓、冠心病、腦卒中等疾病的進(jìn)展。該團隊使用一系列方法在小鼠體內敲除“血管素”和它的母本lncRNA后，驚喜地發(fā)現小鼠的血管重構得到了有效抑制，血管增厚明顯減輕，血管彈性恢復。

　　曾春雨表示，團隊發(fā)現并命名的全新蛋白“血管素”有望成為治療血管重構相關(guān)疾病的全新治療靶點(diǎn)。