《特應性皮炎外用治療與管理專(zhuān)家共識（2025版）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《共識》）日前在《中華皮膚科雜志》正式刊發(fā)。該共識由北京大學(xué)人民醫院皮膚科張建中教授擔任通信作者，聯(lián)合國內32位皮膚科、變態(tài)反應科及兒科學(xué)專(zhuān)家共同制定，首次對原研創(chuàng )新藥物澤立美本維莫德乳膏作出規范化臨床應用指導。

《共識》指出，特應性皮炎（AD）在我國兒童群體中患病率達10%-15%，疾病負擔居非致命性皮膚病首位。針對占比達三分之二的輕中度患者，專(zhuān)家團隊基于中國人群研究數據，將芳香烴受體調節劑澤立美本維莫德乳膏列為重要治療選擇。此次發(fā)布的《共識》歷經(jīng)4輪專(zhuān)家論證，參考國內外65項研究證據，首次建立符合中國患者特征的規范化外用藥診療體系。

據循證醫學(xué)證據顯示，芳香烴受體（aryl hydrocarbons receptor，AhR）是介導環(huán)境因素與免疫系統細胞成分相互作用的一種細胞信號傳導體。皮膚細胞表達 AhR受體，AhR通路參與維持皮膚穩態(tài)和皮膚炎癥。在芳香烴受體調節劑中，上海澤德曼醫藥科技有限公司于2024年11月上市的澤立美本維莫德乳膏，在我國已獲批用于治療2 歲及以上兒童和成人輕中度AD。

《共識》指出，澤立美本維莫德乳膏可通過(guò)抑制2型炎癥細胞因子和修復皮膚屏障發(fā)揮治療作用。澤立美本維莫德可抑制白細胞介素（IL）-4/IL-13誘導的緊密連接損傷，修復表皮屏障。臨床試驗顯示，本維莫德可減輕和消除皮損，緩解瘙癢。而本維莫德乳膏的不良反應大多數為輕中度，包括用藥部位瘙癢、紅斑和毛囊炎等。

針對特殊部位及人群的治療需求，《共識》作出明確規范：在面部、頸部、皺褶部位等皮膚薄嫩區域，應避免長(cháng)期應用糖皮質(zhì)激素導致的皮膚萎縮風(fēng)險，建議選擇藥物強度適中、劑型溫和的外用藥物。

“澤立美本維莫德乳膏的雙重作用機制對解決我國AD患者共存的炎癥反應和屏障缺陷具有獨特優(yōu)勢?！睆埥ㄖ薪淌谠诮庾x共識時(shí)強調，“尤其為兒童和激素禁忌人群提供了更安全的治療路徑?！?/span>

《共識》的發(fā)布將指導各級醫療機構規范AD外用藥物選擇，推動(dòng)我國特應性皮炎診療標準化進(jìn)程。