中國經(jīng)濟網(wǎng)北京8月15日訊（記者 郭文培）日前，廣東省藥品監督管理局發(fā)布藥品質(zhì)量抽查檢驗結果通告，揚州中寶藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的濃氯化鈉注射液抽檢不合格。

通告顯示，經(jīng)佛山市食品藥品檢驗檢測中心檢驗，揚州中寶藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的濃氯化鈉注射液（批號：324102601）不符合規定，不合格項目為PH值。

廣東省藥品監督管理局介紹，pH值是衡量溶液酸堿性強弱程度的數值，用于表示溶液中氫離子（H?）濃度的大小。對抽查檢驗不符合規定藥品，藥品監督管理部門(mén)已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷(xiāo)售使用、召回等風(fēng)險控制措施，對不符合規定原因開(kāi)展調查并切實(shí)進(jìn)行整改。同時(shí)，廣東省藥品監督管理局要求相關(guān)地市藥品監督管理部門(mén)依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對相關(guān)企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調查，并按規定公開(kāi)查處結果。

揚州中寶藥業(yè)股份有限公司官網(wǎng)介紹，該公司成立于1976年，是一家以心腦血管和慢性呼吸系統為特色的集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售為一體的創(chuàng )新醫藥企業(yè)。公司是國家高新技術(shù)企業(yè)，擁有系統完善的從創(chuàng )新藥發(fā)現到臨床研究、到上市后再評價(jià)的全流程研發(fā)平臺，具有一流的符合GMP標準的BFS生產(chǎn)設備和設施，已建立了完整的研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)管理體系。