日前，歐洲肝臟研究學(xué)會(huì )（EASL）大會(huì )在意大利米蘭召開(kāi)。我國首個(gè)自主原研口服抗乙型肝炎病毒藥物——艾米替諾福韋（TMF）一項真實(shí)世界研究結果在會(huì )上發(fā)布。

　　這項前瞻性的真實(shí)世界研究證實(shí)了艾米替諾福韋（TMF）無(wú)論對于初治還是經(jīng)治的慢乙肝(CHB)患者，其療效和安全性均不亞于富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF），尤其是對于低病毒血癥（LLV）患者顯示出治療優(yōu)勢，且呈現出更好的腎臟安全性，對血脂也無(wú)不良影響。

　　這項多中心、前瞻性、真實(shí)世界隊列研究——“艾米替諾福韋治療慢性乙型肝炎的療效和安全性：一項真實(shí)世界多中心臨床研究”作者為西安交通大學(xué)第二附屬醫院 黨雙鎖等，招募了183例符合條件的慢乙肝患者。這些受試者根據治療情況被分為艾米替諾福韋和富馬酸替諾福韋二吡呋酯組，以及初治和經(jīng)治亞組。研究結果表明，與富馬酸替諾福韋二吡呋酯相比，艾米替諾福韋與腎臟安全性的改善有關(guān)，兩種治療之間的血脂水平?jīng)]有顯著(zhù)差異。研究結論為：艾米替諾福韋治療慢性乙型肝炎的療效與富馬酸替諾福韋二吡呋酯相當，對腎功能和血脂水平無(wú)不良影響；對于經(jīng)治患者，從其它抗病毒治療過(guò)渡到艾米替諾福韋并不影響抗病毒療效。

　　歐洲肝臟研究學(xué)會(huì )（EASL）是全球領(lǐng)先的肝臟研究和醫學(xué)教育組織之一，其每年舉辦的國際肝臟大會(huì )（ILC）是肝病領(lǐng)域最具影響力的學(xué)術(shù)會(huì )議之一，吸引來(lái)自全球的數千名專(zhuān)家學(xué)者和臨床醫生參加。（鐘文）