近日，位于浦東張江的上海澤德曼醫藥科技有限公司傳出好消息：其自主研發(fā)的兒童濕疹全球新藥澤立美乳膏已通過(guò)國家藥品監督管理局優(yōu)先審評審批程序批準，用于治療2歲以上兒童和成人特應性皮炎（濕疹）。目前該藥已在全國多家醫院開(kāi)出處方，并在叮當快藥、北京永正智慧藥房等線(xiàn)上線(xiàn)下藥店上線(xiàn)，為特應性皮炎患兒帶來(lái)了全新的治療選擇。

　　據了解，澤立美乳膏是具有全新作用機制和靶點(diǎn)的非激素類(lèi)外用藥，也是全球首個(gè)被批準用于2歲以上兒童與成人特應性皮炎治療的芳香烴受體（ahr）調節劑。

　　值得關(guān)注的是，澤立美在中國獲批20天后，美國fda也批準了該類(lèi)藥物同一適應癥的上市申請，標志著(zhù)中國ahr創(chuàng )新藥研究領(lǐng)域再次走在了全球前面。

　　中華醫學(xué)會(huì )皮膚性病學(xué)分會(huì )主任委員高興華教授表示，濕疹是全球醫藥界關(guān)注的課題，也是十年來(lái)皮膚疾病治療的難點(diǎn)。作為非激素類(lèi)外用藥，澤立美乳膏的獲批上市為濕疹的治療增加了新的選擇。澤立美的問(wèn)世，將改善濕疹患兒的生活質(zhì)量。

　　據了解，澤立美于2023年12月完成上市申請受理，于今年1月納入優(yōu)先審批，11月獲批上市�！叭�球新”在如此短的時(shí)間內成功獲批，背后是藥審改革的春風(fēng)，是政產(chǎn)研的精準合作，是越來(lái)越成熟的生物醫藥創(chuàng )新大環(huán)境。作為澤立美臨床研究的首席專(zhuān)家，北京大學(xué)人民醫院皮膚科教授、中華醫學(xué)會(huì )皮膚性病學(xué)分會(huì )第十三屆主任委員張建中對澤立美這一重大成果進(jìn)行了經(jīng)驗分享。

　　張建中教授說(shuō)：“產(chǎn)學(xué)研密切合作非常重要。以澤立美乳膏為例，有國家政策支持，有國家藥審中心評審員們的細致咨詢(xún)指導，還有全體研究者齊心協(xié)力，大家擰成一股勁兒，做出了中國新藥，領(lǐng)先全球�！被赝麧闪⒚莱晒χ�路，張建中表示，在藥品監管改革等一系列有力舉措推動(dòng)下，我國皮膚新藥研發(fā)駛入快車(chē)道。其中，產(chǎn)學(xué)研密切協(xié)作發(fā)揮了重要價(jià)值。

　　北京大學(xué)人民醫院皮膚科趙琰教授作澤立美乳膏ⅲ期臨床報告分享。他表示：“濕疹是常見(jiàn)的炎癥性皮膚病，可影響高達20%的兒童和6.13%的成人，全球呈逐年上升趨勢。濕疹以慢性濕疹樣皮疹、劇烈瘙癢、皮膚干燥為主要表現，病程纏綿反復，對患者及家庭成員的生理、心理均造成嚴重負擔。目前尚無(wú)治愈方法，其治療管理旨在改善癥狀并建立長(cháng)期疾病控制�！壁w琰介紹，澤立美的獲批基于一項ⅲ期臨床研究，這是在全國三十多個(gè)中心開(kāi)展的對照研究，旨在評價(jià)其在2歲及以上濕疹患者中的有效性和安全性。臨床研究結果表明，該藥通過(guò)抑制炎癥、抑制氧化應激和促進(jìn)皮膚屏障功能的修復，可以減輕或消除皮疹，改善瘙癢等臨床癥狀。

　　澤立美發(fā)明人、上海澤德曼醫藥科技有限公司董事長(cháng)兼首席執行官陳庚輝博士分享了澤立美乳膏研發(fā)與上市過(guò)程。作為國際小分子免疫調節新藥領(lǐng)域開(kāi)拓性領(lǐng)軍人物，澤德曼醫藥董事長(cháng)兼首席執行官陳庚輝博士是首個(gè)ahr靶點(diǎn)新藥發(fā)明人和開(kāi)發(fā)者�！芭R床試驗周期，我們用時(shí)172天，美國用時(shí)583天；nda（新藥上市申請）準備方面，我們用時(shí)21天，美國用時(shí)313天；從開(kāi)展臨床到nda，我們用時(shí)193天，美國用時(shí)896天�！标惛�輝博士以中美研發(fā)速度對比舉例說(shuō)：“這是各方力量廣泛集成的結果。在這個(gè)過(guò)程中，得益于全球一流的團隊，從基礎藥學(xué)到臨床研究都有非常強大的實(shí)力，加之我們趕上了創(chuàng )新最好的環(huán)境，獲得了藥品審評與監管部門(mén)的大力支持，讓我們得以高效、科學(xué)地把事情做好。因此，這個(gè)成績(jì)是集體智慧的結晶�！�

　　陳庚輝表示，作為一家專(zhuān)注ahr調節劑藥物研發(fā)的企業(yè)，澤德曼將始終保持初心，聚焦自身免疫及炎癥性疾病領(lǐng)域未被滿(mǎn)足的臨床需求，再創(chuàng )“全球新”，造福更多患者。

　�。ㄉ嫌^(guān)號作者：浦東觀(guān)察 ）