第一家落戶(hù)上海張江的跨國藥企上海羅氏制藥有限公司總經(jīng)理周虹日前接受記者采訪(fǎng)時(shí)表示，羅氏扎根中國發(fā)展的22年里，率先在中國建成包括研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)的完整醫藥價(jià)值產(chǎn)業(yè)鏈。于2015年追加8.63億元在張江投建的羅氏創(chuàng )新中心，預計在2018年完工，目標是進(jìn)一步開(kāi)發(fā)新藥，讓中國患者第一時(shí)間用上國際新藥，同時(shí)向全球輸送新藥成果與人才。

　　2004年羅氏在上海獨資建立了第一個(gè)研發(fā)中心，目前在華擁有16個(gè)產(chǎn)品，覆蓋抗腫瘤、抗感染、移植等8個(gè)治療領(lǐng)域，覆蓋全中國300多個(gè)城市。

　　相比羅氏研發(fā)中心把國外的技術(shù)引到中國，結合本地疾病情況再改進(jìn)生產(chǎn)，周虹指出，羅氏創(chuàng )新中心完成后，將致力于把中國本土研發(fā)出的藥品拿到全世界，供全世界用。以抗感染藥物為例，羅氏在舊金山、巴塞爾的研發(fā)團隊就沒(méi)有涉及，全部由中國團隊進(jìn)行，超過(guò)330名研發(fā)員工中，80％是中國本土科學(xué)家。

　　一個(gè)新藥從實(shí)驗室到病人手上，要經(jīng)過(guò)臨床實(shí)驗、藥物審批、市場(chǎng)準入等一系列的環(huán)節，周期長(cháng)達10年至12年，同時(shí)還要承受大約60億元的國際平均投入水平。

　　周虹表示，在開(kāi)發(fā)階段，尋找最好的化合物成功率僅為五千分之一，猶如大海撈針。之后，即便通過(guò)三期臨床試驗，仍將有五分之一的潛在新藥會(huì )在付出數億美元的研發(fā)最終階段被淘汰，并永遠消失。最后，每個(gè)國家的藥物在進(jìn)入市場(chǎng)之前都需要通過(guò)監管機構的審批。

　　之所以強調最適合的創(chuàng )新藥，因為創(chuàng )新藥只有用在最合適的患者身上才能發(fā)揮它的最大價(jià)值。在這個(gè)過(guò)程中，藥物的可及性和用藥的合理性都至關(guān)重要。

　　“雖然還有一些藥物沒(méi)有在中國獲得上市批準，以往比歐美滯后4-6年，但可喜的是，政府在加快藥物審批方面取得了很大進(jìn)展。比如新藥在歐美申請審批的同時(shí)，也可以在中國藥監局申報新藥注冊。希望在不久的將來(lái)，中國患者能和歐美患者同步，第一時(shí)間用上最適合他們的創(chuàng )新藥�！敝芎缯f(shuō)。

　　不僅扎根中國，而且對接全球。截至去年年底，羅氏研發(fā)中心上海已產(chǎn)生了141件發(fā)明專(zhuān)利申請，其中有67件已在中、歐、美、日等主要國家和地區獲得授權。

　　“創(chuàng )新不能只停留在專(zhuān)利方面，得變成產(chǎn)品，才能讓患者從中獲益”，周虹說(shuō)，面對國內醫藥行業(yè)近10年來(lái)第一次進(jìn)入個(gè)位數增長(cháng)，羅氏不斷調整、多元化創(chuàng )新。例如通過(guò)和政府部門(mén)合作，使得治療HER2陽(yáng)性乳腺癌的靶向腫瘤藥赫賽汀進(jìn)入全國11個(gè)省市醫保報銷(xiāo)范圍、覆蓋3.5億人口；通過(guò)和商業(yè)健康保險公司探索醫保報銷(xiāo)方案和支付模式，進(jìn)一步提高藥物的可及性；另外，近期主動(dòng)降低一款治療肺癌藥物的價(jià)格，惠及更多患者。

　　周虹表示，未來(lái)，羅氏一方面將繼續大力在藥品創(chuàng )新上的投入，另一方面將繼續與政府、科研機構、企業(yè)創(chuàng )新合作，通過(guò)大數據精準醫療，提高效率。在良好的政策環(huán)境支持下，中國市場(chǎng)不僅將繼續作為羅氏全球業(yè)務(wù)的主要增長(cháng)引擎，還將向全球輸送人才。