■本報記者 張 敏

　　國家對推動(dòng)藥品創(chuàng )新的改革和支持、資本對創(chuàng )新藥的力捧引發(fā)了大量科研人員回國進(jìn)行新藥研發(fā)。近日，在“新動(dòng)能、新引擎”2018青島國際院士港項目招商推介會(huì )上，加拿大皇家科學(xué)院院士王玉田在接受《證券日報》記者采訪(fǎng)時(shí)表示，國家對專(zhuān)利的保護增強了其回國科研、創(chuàng )業(yè)的信心。

　　加拿大工程院院士陳璞表示，其在科研過(guò)程中獲得了很好的研究成果，而將成果進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化需要“天時(shí)地利與人和”?！笆昵?，國外的新藥研發(fā)和創(chuàng )業(yè)環(huán)境較好，適合科研成果轉化。但目前中國的情況發(fā)生了變化，營(yíng)造了比國外創(chuàng )新創(chuàng )業(yè)更好的環(huán)境”。

　　據了解，王玉田院士及其團隊主要從事神經(jīng)系統疾病創(chuàng )新專(zhuān)利藥物的研發(fā)及生產(chǎn)，目前已獲得PMS-001（戒毒、老年癡呆適應癥）、PMS-002（中風(fēng)適應癥）、PMS-003（痤瘡適應癥）3項專(zhuān)利，計劃6年內完成PMS-001（戒毒適應癥）臨床試驗。

　　而陳璞院士及其團隊致力于開(kāi)發(fā)生物新藥，打造國際領(lǐng)先的小核酸精準醫療產(chǎn)品，并全球首次成功篩選出直腸癌小核酸藥物新靶點(diǎn)，同時(shí)已經(jīng)篩選出多種有效的小核酸抗癌藥?！跋啾瓤贵w療法和免疫療法，小核酸類(lèi)藥物是一種從根本上解決疾病的方式?！标愯痹菏拷榻B。

　　我國藥品審評審批進(jìn)入快車(chē)道。2017年10月份，國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》。此外，為了為促進(jìn)藥品創(chuàng )新和仿制藥發(fā)展，完善藥品試驗數據保護制度，國家藥品監督管理局4月底發(fā)布《藥品試驗數據保護實(shí)施辦法（暫行）（征求意見(jiàn)稿）》。擬對在中國境內獲批上市的創(chuàng )新藥給予6年數據保護期，創(chuàng )新治療用生物制品給予12年數據保護期。

　　政策紅利的不斷釋放，使得藥企不斷增加研發(fā)投入、釋放創(chuàng )新潛力、提升創(chuàng )新能力。資本也不斷涌入創(chuàng )新藥研發(fā)領(lǐng)域。王玉田院士介紹，目前國內的融資環(huán)境發(fā)生了變化，有助于新藥研發(fā)創(chuàng )新。

　　據媒體報道，在青島國際院士港，僅生物醫藥方向，就有13個(gè)國家的27名院士簽約合作。

　　此次，中國董秘百人會(huì )論壇與國際院士港聯(lián)合舉辦青島國際院士港項目招商推介會(huì )的主要目的是打通產(chǎn)業(yè)投融資環(huán)節，促進(jìn)優(yōu)質(zhì)院士項目與上市公司對接，實(shí)現科研成果的產(chǎn)業(yè)化、資本化轉化，同時(shí)也為上市公司提供最前沿、最具科技創(chuàng )新價(jià)值的項目，為提升上市公司科技創(chuàng )新能力、由要素驅動(dòng)向創(chuàng )新驅動(dòng)轉變搭建溝通橋梁，最終實(shí)現科研、產(chǎn)業(yè)和資本的有機結合。

　　不過(guò)，在業(yè)內人士看來(lái)，投資新藥創(chuàng )新研發(fā)項目需要的是長(cháng)期合作伙伴?！百Y本需要認識到新藥研發(fā)是一個(gè)長(cháng)期的過(guò)程，也面臨著(zhù)失敗的風(fēng)險”。